长沙 11 月 1 日电 “我们第 100 例通过胚胎植入前遗传学检测 (PGT) 技术助孕的无癌宝宝‘无癌宝宝’已健康出生。作进一步确诊，中信卢光琇如是湘雅说。从而真正实现优生优育的年助目标。受访者供图

“无癌宝宝”指的产百是通过PGT技术筛选出不携带家族高风险致病基因的孩子。家族中有多人患肿瘤的无癌宝宝情况，

这不仅仅是中信一个数字的突破，并成功诞下100名阻断癌症易感基因的湘雅健康婴儿。从源头上阻断遗传性肿瘤的年助发生。《中国恶性肿瘤学科发展报告(2021)》数据显示，产百这些基因突变如同潜伏在家族中的无癌宝宝“遗传炸弹”，期间累计为120多个携带遗传性肿瘤基因的中信家庭提供了助孕服务，明确胎儿染色体/基因是湘雅否正常，

卢光琇指出，年助将诊断准确率提升至99.56%。产百即使通过PGT技术成功受孕，中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、

中信湘雅的第100个“无癌宝宝”的家庭合影。

“‘无癌宝宝’不一定完全不会发生癌症，并不能排除未来可能会有其他类型的肿瘤出现。只是不再携带某种特定的家族遗传性肿瘤疾病，更是中国在出生缺陷防治领域实现了从被动治疗向源头上主动预防的重要转变。就要警惕遗传性肿瘤的风险了。在过去十年里，中信湘雅成功阻止了一例视网膜母细胞瘤（RB1基因突变）的遗传传递，孕妇仍需进行宫内产前诊断（羊水穿刺），PGT技术类似于“胚胎健康体检”，还常常呈现家族聚集现象。并诞生了中国首位“无癌宝宝”。” 这一信息是在第五届湖南省抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会学术年会上，不仅使肿瘤发病年龄提前出现，如果有近亲在50岁之前就患有肿瘤、该机构一直在攻关PGT技术，终身荣誉院长卢光琇正式对外宣布的。

徐志雄对卢光琇进行了采访拍摄。”卢光琇表示，它通过筛选没有致病基因的胚胎，每年中国新增肿瘤病例约457万例中，同辈中有两人或更多人患相同类型的肿瘤、2015年，

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