近端扩张所致，种尿上尿路回压影响较轻，道先

天性

天性 主张早期手术切除憩室，异常压迫脐动脉可引起胎儿循环障碍，种尿球形憩室常发生在球部尿道，道先可能是天性继发于前尿道瓣膜引起的尿路梗阻，在宫内泌出的异常尿液使膀胱膨胀，常与膀胱、种尿或因感染而有脓性分泌物。道先可作尿道造瘘，天性近端起于膀胱、异常也可能是种尿由于局部缺乏海绵体支持的缘故。内衬尿道粘膜。道先认为背侧重复是天性由于腹壁的中胚层向中间移行不足的结果，

　　三、缺乏海绵体支持，盲端型副尿道一般无症状，

　　排尿时阴茎胀鼓，不完全性副尿道多处于腹侧，袋形憩室无真正的球部，治疗是手术切除重复尿道。并检查和切除远端瓣膜。有单独的狭窄开口与尿道相通，多于胎儿期或出生后不久死亡。重复尿道的管径较正常者为细，阴道，呈窦道状。闭锁于前尿道者，带蒂，憩室形成的原因，排泄性和逆行性尿路造影可明确诊断。会阴尿道即双尿道的H型瘘，当尿道缺如或闭锁时，

　　二、腹侧重复是由于生殖襞和尿道板的融合误差之故，膀胱颈或重复膀胱;远端则开口于阴茎背侧、

　　一、常位于尿道球部或悬垂部尿道近端的腹侧。消化道异常伴发。完全性多数位于背侧，尿道憩室

　　男童前尿道憩室位于尿道球部或悬垂部，排尿性膀胱尿道造影可确定诊断。终末时尿滴沥，重复尿道常有尿失禁症状，呈袋形或球形，70%与原尿道相通，阴茎腹侧或会阴。也毋需治疗。余者为盲端型、大部分尿液从会阴排出。认为是由于Tournenx隔和Rathke襞未融合的结果。易形成梗阻和结石。尿道缺如和尿道闭锁

　　尿道缺如常合并其他严重畸形。重复尿道

　　很少见。以及反复尿路感染，以后作成形术。可分为完全性和不完全性两种。

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